VETERINRY LABOLATOR LORESTAN UNIVERSIT

 شما با مدرک علوم آزمایشگاهی دامپزشکی و پزشکی برای ارشد دانشگاه آزاد فقط در رشته میکروبیولوژی می توانید شرکت کنید. چون دانشگاه آزاد فقط رشته میکروبیولوژی را دارد. 

ولی در دانشگاه دولتی (تربیت مدرس و وزارت بهداشت) در رشته های میکروبشناسی/ ویروس شناسی / انگل شناسی/ و انگل شناسی دامپزشکی و فیزیولوژی دامپزشکی در مقطع ارشد می توانید شرکت کنید.

بامدرک  کارشناسی دانشگاه آزاد هیچ مشکلی برای شرکت در این رشته ها ندارید.

فقط امتحان ارشد آزاد بیشر قسمت بیولوژی سلولی ملکولی و ژنتیک می باشد.

بسمه تعالی

محققا بدانید که هر جنبنده در زمین وهر پرنده ای که به دو بال پرواز می کند همگی طایفه ای مانند شما نوع بشر هستند. ما در کتاب آفرینیش بیان هیچ چیز را فرو گذار نکردیم. آنگاه همه بسوی پروردگار خود محشور می شوند.  سوره انعام آیه ۳۸

انجمن حمایت از حیوانات در ایران در سال ۱۳۷۷ به عنوان یک انجمن مردمی زیست محیطی و غیر دولتی به تایید وزارت کشور واطلاعات نیروی انتظامی جمهوری اسلامی ایران رسیده است و در سال ۲۰۰۵ میلادی به عضویت جامعه جهانی حمایت از حیوانات در آمد.

اهداف انجمن حمایت از حیوانات عبارت است از:

۱- تلاش در جهت جلوگیری از سوء استفاده و آزار واذیت حیوانات.

۲- بالا بردن آگاهیهای عمومی در جهت کاهش عوارض ناشی از بیماریهای واگیر حیوانات بخصوص بیماریهای که بین حیوانات وانسان مشترک هستند و کنترل دقیق حیوانات از لحاظ حفظ بهداشت عمومی.

۳-آشنا ساختن مردم به نگهداری ومراقبت بهتر حیوانات به منظور استفاده صیحیح تر از آنها توسط انسانها و افزایش حس ترحم وعلاقه در مردم نسبت به حیوانات.

۴- ارائه طریق به اقشار مختلف جامعه که در راه پیشرفت علم (امور تحقیق وآموزش) انجام مسابقات و سرگرمی شکار وتربیت حیوانات رفاه حال حیوانات را در نظر داشته باشند.

۵-تلاش وهمفکری در جهت تهیه تدوین مقررات جدید منطبق با اوضاع اجتماعی روز برای تصویب در مراجع صلاحیت دار به منظور تامین رفاه کلیه حیوانات در شرایط عادی کهولت وسوانح و حوادث غیر مترقبه.

۶-تلاش مداوم برای ترویج مقاصد انسانی و مرام جمعیت از راه تعلیم در مساجد ومنابر منازل ومدارس و روزنامه ها ومجلات / رادیو و غیره.

۷-تلاش وارائه طریق در جهت جلوگیری از تخریب و آلوده سازی محیط زیست حیوانات.

۸-برقراری ارتباط با سازمانها و نهادهای دولتی و غیر دولتی در جهت تامین اهداف ومصوبات انجمن.

۹-پیشنهاد در جهت حفظ حیات وحش و جلوگیری از انقراض نسل حیوانات نادر.

جهت تماس میتوانید از طریق زیر اقدام نمایید:

شهرستان خرم آباد - صندوق پستی ۱۵۳-۶۸۱۳۵ انجمن حمایت از حیوانات استان لرستان.

موبایل: ۰۹۱۶۶۶۷۵۴۱۶

فکس: ۰۶۶۱۲۲۳۰۹۹۹

صفحات وب :www.iranspca.com

ایمیل:lorestanspca@yahoo.com

در ایالات متحده آمریکا، بیماریهای تنفسی مسئول بیش از نیمی از موارد ابتلاء به بیماریها در سال هستند. اورتومیکسوویریده (ویروس‌های آنفلوانزا) تعیین کننده اصلی آسیب بافتی و موارد منتهی به مرگ به توسط بیماریهای تنفسی وحملاتی از عفونت می‌باشد که گاهی در اپیدمی‌های جهانی اتفاق می‌افتد.

آنفلوانزا تیپ A از نظر آنتی‌ژنتیک، بسیار تغییر پذیر بوده ومسئول اغلب موارد ابتلاء به آنفلوانزای اپیدمیک است. آنفلوانزای تیپ B ممکن است تغییرات آنتی‌ژنی را ایجاد کرده و گاهی موجب بروز اپیدمی بشود. آنفلوانزا تیپ C، از نظر آنتی‌ژنی پایدار بوده ودر کسانی که از نظر سیستم ایمنی، سالم هستند فقط موجب یک بیماری خفیف می‌شود.

ویژگی‌های اورتومیکسوویروس‌ها:

سه تیپ ایمونولوژیک از ویروس‌های آنفلوانزا(با عناوین تیپA، تیپB و تیپC) شناخته شده‌اند. تغییرات آنتی‌ژنی همواره در گروه تیپA از ویروسهای آنفلوانزا و به درجات کمتر در گروه تیپB اتفاق می‌افتد اما تیپ C از نظر آنتی‌ژنتیک، پایدار است.

سوش‌های آنفلوانزای تیپA در پرندگان، خوکچه‌ها، اسب‌ها و فوک‌ها نیز شناخته شده‌اند.

   خصوصیات کلی :

خانواده اورتومیکسوویریده از ویروس‌های حاوی RNA با اندازه‌ای در حدودnm 120-80 هستند. نوکلئوکپسیدی با تقارن مارپیچی دارند و حاوی پوشش هستند. ژنوم این ویروس‌ها از 8 قطعه RNA تک رشته‌ای با پولاریته منفی تشکیل شده است.

در سطح پوشش ویروس، گلیکوپروتئین‌هایی به صورت برجستگی و یا خارهایی به اندازه تقریبی 10nm وجود دارند که مسئول فعالیت هم‌آگلوتینین یا نورآمینیداز هستند. هم‌آگلوتینین به عنوان جایگاهی برای اتصال ویروس به گیرنده‌های سلول عمل می‌کند اما نورآمینیداز موجب تغییر شکل گیرنده سلول شده و احتمالاً در آزاد شدن ویروس از سلول میزبان نقشی را بر عهده دارد. سطح داخلی پوشش ویروس، توسط پروتئین ماتریکس مفروش شده است. نقش این پروتئین به درستی مشخص نیست اما احتمالا‍ً در گردهم‌آیی ویروس و استحکام پوشش لیپیدی موثر است. علاوه بر این، نوکلوپروتئین‌هایی در همراهی با ژنوم ویروس وجود دارند.

نکته: واژه میکسوویروس به علت تمایل ویروس‌های این خانواده برای اتصال به موسین‌ها و گلیکوپروتئین‌ها انتخاب شده است.

جدول: پروتئین ها و گلیکوپروتئین‌های ویروس آنفلوانزا تیپ A

طبقه بندی:

ویروس آنفلوانزای تیپ A نیز به نوبه خود براساس آنتی‌ژن‌های  هم‌آگلوتینین و نورآمینیداز به تحت تیپ‌های A0، A1 و A2 تقسیم می‌شود. تقسیم‌بندی مشابهی برای ویروس آنفلوانزای تیپB وجود دارد (0B، B۲ و۲ B).

نکته: از آنجایی که تنوع و تغیر آنتی‌ژنی در آنتی‌ژنهای هم‌آگلوتینین و نورآمینیداز در هریک از تیپ‌های آنفلوانزای تیپA دیده می‌شود بنابراین، هر یک از سوش‌ها در تقسیمات کوچکتری مانند H1N1، H2N2 و H3N2 قرار می‌گیرند.

نکته: ویروس آنفلوانزای تیپA تحت دو فرم آنتی‌ژنی قرار می‌گیرد. تغییرات کوچک آنتی‌ژنی که به علت موتاسیون در ژن‌های هم‌آگلوتینین و نورآمینیداز است و تغییرات بزرگ آنتی‌ژنی که احتمالاً به علت نوترکیبی ژن‌ها در میان یک سوش انسانی ویک سوش حیوانی است.

تحت تیپ جدیدی که به دنبال این تغییرات آنتی‌ژنی به وجود می‌آید با آنتی‌ژنهای قبلی ویروس تفاوت دارد.

همانند سازی وتکثیر:

ویروس‌ آنفلوانزا در سلول‌های تخم‌مرغ جنین‌دار و رده‌های کشت سلولی انسان یا میمون رشد می‌کند. با واسطه پروتئین هم‌آگلوتینین به گیرنده‌های سطح سلول متصل می‌شود واز طریق اندوسیتوز در وزیکول‌های اندوزومی وارد می‌شود. PH پائینی که در اندوزوم وجود دارد موجب تغییر شکل هم‌آگلوتینین می‌شود و پوشش ویروس با غشای وزیکول در هم می‌آمیزد. به این ترتیب، پوشش ویروس برداشته شده و کمپلکس ریبونوکلئوپروتئین به داخل سیتوپلاسم آزاد می‌شود. این کمپلکس در سیتوپلاسم باقی نمی‌ماند بلکه به هسته سلول مهاجرت می‌کند. آنزیم RNA پلیمراز ویروس عمل نسخه‌برداری را انجام داده و RNA با پولاریته مثبت را از روی RNA با پولارته منفی می‌سازد.

این مولکول‌های RNA که پولاریته مثبت دارند جهت سنتز پروتئین در سیتوپلاسم سلول میزبان مورد استفاده قرار می‌گیرند. در مراحل بعدی، به ترتیب همانند سازی ویروس و سنتز پروتئین‌های ساختمانی انجام می‌شود.

پروتئین‌های هم‌آگلوتینین و نورآمینیداز به غشای سلول میزبان متصل شده ودر سطح غشاء جوانه می‌زنند.

پروتئین M نیز سطح داخلی غشاء را مفروش می‌کند.

در نهایت، قطعات نوکلئوکپسید در مجاورت غشای سیتوپلاسمی قرار می‌گیرند وبتدریج از طریق جوانه‌زدن خارج می‌شوند.

نکته: ویروس آنفلوانزا، تنها ویروس حاوی RNA است که در هسته سلول میزبان تکثیر می‌کنند. این ویروس برای نسخه‌برداری خود به یک آغازگر یا پرایمر نیاز دارد. برای این منظورانتهای 5  پریم مولکولهای mRNA که در هسته سلول میزبان موجود هستند به عنوان پرایمر عمل می‌کنند.

بیماریزایی:

ویروس آنفلوانزا از طریق قطرات آلوده هوا در سیستم تنفسی وارد می‌شود. نورآمینیداز ویروس، موکوپروتئین‌های لایه موکوسی را ئیدرولیز می‌کند تا این که ویروس بتواند به سلول‌های مخاطی اپیتلیوم تنفسی برسد. ویروس در مدت 4-6 ساعت در درون این سلولها تکثیر می‌کند و موجب نکروز و پوسته‌ریزی شدید در آنها می‌شود. پاسخ میزبان شامل ترکیبی از پاسخ‌های پیچیده آنتی‌بادی هومورال، آنتی بادی موضعی، پاسخ‌های ایمنی وابسته به سلول و اینترفرون است اما در هر حال، آنتی‌بادی‌های ضد هم‌آگلوتینین، مهمترین واسطه‌های سیستم ایمنی هستند.

نکته: چگونگی شرکت پاسخ‌های دفاعی میزبان در بهبود علائم بالینی وکاهش تکثیر و دفع ویروس مشخص نیست.

نکته: ویروس آنفلوانزا موجب ویرمی نمی‌شود واز نقاط دیگر بدن به دست نمی‌آید بنابراین، چگونگی بروز علائم عمومی مانند تب، لرز ودرد عضلانی مشخص نیست.

اپیدمیولوژی و علائم بالینی:

بیماری آنفلوانزا:

آنفلوانزا یک بیماری حاد تنفسی است. راه انتقال ویروس آنفلوانزا از طریق قطرات آلوده موجود در هوا است که توسط عطسه یا سرفه از ترشحات تنفسی مبتلایان به بیماری حاد منتشر شده‌اند. راه‌های انتقال دیگری مانند تماس مستقیم، استفاده از وسایل شخصی بیمار وانتقال دست به دست امکان‌پذیر است. هنگامی که سروتیپ معینی از آنفلوانزا با خصوصیات آنتی‌ژنی متفاوت و جدید پا به عرصه وجود می‌گذارد اپیدمی‌ها و حملات وسیعی بروز می‌کند. اپیدمی‌های آنفلوانزا تقریباً همواره در ماه‌های زمستان اتفاق می‌افتد. اپیدمی‌های جهانی آنفلوانزا از سال 1918 تقریباً در فواصل هر 10-15 سال اتفاق افتاده که همره با مرگ و میرهای وسیعی بوده است.

دوره نهفتگی بیماری آنفلوانزا در حدود 1-2 روز است. علائم بیماری به صورت سردرد، تب، لرز، درد عضلانی، ضعف وبی‌حالی، سرفه و گلودرد تظاهر می‌کند.

نکته: در موارد بدون عارضه، علائم بیماری آنفلوانزا در مدت 2-5 بهبود می‌یابد اما در نوزادان و بزرگسالان بالاتر از 65 سالگی عوارض بیماری دیده می‌شود. پنومونی باکتریال ثانویه از عوارض مهم بیماری است که توسط پاتوژن‌های باکتریال مانند پنوموکوک استافیلوکوک اورئوس و هموفیلوس آنفلوانزا ایجاد می‌شود. یکی دیگر از عوارض آنفلوانزا، سندرم ری می‌باشد که به صورت تهوع، استفراغ، کاهش هوشیاری، کوما و تشنج ظاهر می‌شود.

تشخیص:

برداشت نمونه:

نمونه‌های سوآب گلو، شستشوی ناحیه حلق بینی ویا خلط برای تشخیص بیماری آنفلوانزا انتخاب شده و در محیط‌های حاوی پروتئین به آزمایشگاه منتقل می‌شوند.

اسمیر مستقیم:

از سلول‌های اپیتلیوم سیستم تنفسی، اسمیر مستقیم تهیه کرده و به روش ایمونوفلورسانس رنگ‌آمیزی می‌کنند. در این روش، شناسایی مستقیم ویروس امکان‌پذیر می‌شود.

کشت:

نمونه‌های آلوده بیمار در تخم‌مرغ جنین‌دار و یارده‌های کشت سلولی تلقیح می‌شوند. در مدت 2-4 روز، مایع کیسه آمنیوتیک جمع‌آوری شده واز نظر محیط‌های کشت سلولی تغییرات سیتوپاتیک اختصاصی وجود ندارد بنابراین، از روش‌های هم ادسوربشن، ایمونوفلوئورسانس و یا ممانعت از هم‌آگلوتیناسیون استفاده می‌شود.

  سرولوژی:

از اندازه‌گیری آنتی‌بادی‌های سرم بیمار برای مطالعات استفاده می‌شود. علاوه بر این، گاهی برای تشخیص بعضی از بیماریهای شدید نیز از این روش استفاده می‌کنند.

درمان:

کاهش فعالیت واستراحت کردن، یکی از محورهای درمان در مبتلایان به عفونت حاد آنفلوانزا است. دادن مایعات در برقراری جریان طبیعی ترشحات تنفسی اهمیت دارد و شانس عفونت‌های ثانویه باکتریال را کاهش می‌دهد. تجویز استامینوفن در بهبود علائم عمومی وتب موثر است. داروهای ضد احتقان مانند سودافدرین و آنتی هیستامین‌ها در رفع احتقان و برقراری جریان طبیعی ترشحات تنفسی مفید هستند. معمولاً درمان‌های ضد سرفه توصیه نمی‌گردد اما در موارد شدید از ترکیبات حاوی کدئین استفاده می‌شود.

تنها درمان اختصاصی، داروی آمانتادین است که فقط در عفونت ویروس آنفلوانزای تیپ A موثر است.

گزارشاتی در ارتباط با تاثیر پودر استنشاقی ریباویرین در مبتلایان به عفونت ویروس‌های آنفلوانزا تیپ A وتیپ B نیز وجود دارد.

پیشگیری:

واکسن‌های ویروس غیرفعال شده آنفلوانزای تیپ A تیپ B تهیه شده‌اند که در حدود 50-80٪ ایجاد مصونیت می‌کنند. سازمان بهداشت جهانی، واکسیناسیون آنفلوانزا را برای سنین بالاتر از 6 ماهگی و در کسانی که استعداد ابتلای به عوارض را دارند توصیه کرده است. از این موارد، مبتلایان به دیابت، بیماری کلیوی، هموگلوبینوپاتی ونقص ایمنی هستند.

داروهای آمانتادین و ریمانتادین نیز در پیشگیری از عفونتهای آنفلوانزا تیپ‌ A موثر هستند. در کسانی که در معرض خطر باشند وقبلاً واکسن دریافت نکرده باشند تجویز این داروها مفید است.    

منابع: کتاب میکروبشناسی پزشکی جاوتز ترجمه دکتر محمد کریم رحیمی

کتاب فشرده ویروس شناسی  نوشته دکتر محمد کریم رحیمی (عضو هیت علمی دانشگاه آزاد اسلامی (واحد پزشکی تهران)

...but they contain different types of beneficial bacteria. Yogurt contains transient beneficial bacteria that keep the digestive system clean and provide food for the friendly bacteria that reside there.  But kefir can actually colonize the intestinal tract, a feat that yogurt cannot match

Kefir contains several major strains of friendly bacteria not commonly found in yogurt, Lactobacillus Caucasus, Leuconostoc, Acetobacter species, and Streptococcus species

It also contains beneficial yeasts, such as Saccharomyces kefir and Torula kefir, which dominate, control and eliminate destructive pathogenic yeasts in the body. They do so by penetrating the mucosal lining where unhealthy yeast and bacteria reside, forming a virtual SWAT team that housecleans and strengthens the intestines. Hence, the body becomes more efficient in resisting such pathogens as E. coli and intestinal parasites

Kefir's active yeast and bacteria provide more nutritive value than yogurt by helping digest the foods that you eat and by keeping the colon environment clean and healthy

Because the curd size of kefir is smaller than yogurt, it is also easier to digest, which makes it a particularly excellent, nutritious food for babies, invalids and the elderly, as well as a remedy for digestive disorders

منبع:http://www.kefir.net/kefiryogurt.htm

Friday, 21. August 2009, 16:45:17

Saturday, 25. April 2009, 06:02:05

محققان موسسه والتر و الیزا اولین واکسن مالاریا را با کمک مهندسی ژنتیکی و حذف دو کد ژنتیکی انگل این بیماری ارائه کردند.

محققان موسسه والتر و الیزا رشته ای تضعیف شده از انگل مالاریا به وجود آورده اند که می توان از آن به عنوان واکسن علیه بیماری مالاریا استفاده کرد. این واکسن با همکاری محققانی از آمریکا، ژاپن، و کانادا ارائه شده و در ابتدای سال آینده دوره آزمایشی آن بر روی انسان آغاز خواهد شد.

بیماری مالاریا سالانه بیش از یک میلیون زندگی را به واسطه مرگ یا اختلالات فیزیکی قربانی می کند که این تعداد برابر 35 میلیون سال عمر مفید و سالم برای انسانها است.

در تولید واکسن جدید این بیماری آزار دهنده، محققان دو ژن کلیدی را که عامل کشنده بودن بیماری به شمار می رفتند در انگل پلاسمودیوم فالسیپاریوم حذف کردند. با حذف این دو ژن انگل مالاریا طی دوره عفونت کبدی دچار نوعی توقف شده و از گسترش آن در جریان خون بدن جلوگیری می شود.

به گفته محققان آزمایش واکسنهای مشابه بر روی موشها مقاومت 100 درصدی در برابر بیماری را از خود نشان داده است و بر همین اساس امید است این واکسن بتواند تاثیر مشابهی را نیز بر روی بدن انسان داشته باشد. با وجود اینکه دو ژن از ساختار این انگل حذف شده اند، انگل همچنان زنده است و می تواند سیستم ایمنی بدن را برای شناسایی و تخریب انگلهایی که توسط پشه مالاریا وارد جریان خون می شوند، تحریک کند.

بر اساس گزارش ساینس دیلی، دوره آزمایش انسانی این واکسن در موسسه تحقیقاتی در مریلند انجام خواهد گرفت. بودجه 17 میلیون دلاری انجام این تحقیقات نیز توسط سازمان خیریه بیل و ملیندا گیتس تامین شده است.

منبع:http://www.salamatnews.com

Contracts have been signed for up to 90 million doses of a pre-pandemic swine flu vaccine, the Department of Health announced today

The deal, between the Government and GlaxoSmithKline (GSK) and Baxter, means work can start on a vaccine before any pandemic begins

By December this year, the UK would have enough pre-pandemic vaccine to protect at least half of the population from swine flu

However, if the World Health Organisation (WHO) declares a pandemic before then, another contract would come into force which allows production of a pandemic swine flu vaccine

The vaccines would almost certainly be the same unless the strain mutates sufficiently to require an entirely new vaccine to be made

A present, there are 78 confirmed cases of swine flu in the UK

The Department of Health said today's agreement could provide enough vaccine to protect the most vulnerable people before a pandemic arrived, without affecting the normal supply of seasonal flu vaccine

منبع:http://www.mirror.co.uk

The PA Department of Health has released information stating that Swine Flu has made it’s debut in Centre County. Tests by Commonwealth officials as well as a local medical organization have confirmed the discovery. This annoucement came on the same day that the CDC announced that there have been 11,054 confirmed cases of H1N1 with 17 deaths across 52 states and

 territories.

Officials continue to urge with flu-like symptoms to stay home from work and school. Vigilant handwashing as well as covering your mouth and nose while sneezing and coughing can curb the

 spread of this disease.

We’ll post updates on this situation as they develop

منبع:http://onwardstate.com

 این حضور همزمان چند نوع ویروس امکان تبادل قطعات ژنی بین ویروس ها را فراهم می کند و منجر به پیدایش نوع جدیدی از ویروس می گردد. خطر اصلی این ویروس نو پدید، آشنا نبودن سیستم ایمنی بدن موجود زنده با عامل بیماریزاست که میتواند عوارض وخیمی ایجاد کند. این عوارض از یک سو عبارت است از گسترش سریع و بی رویه بیماری و از سوی دیگرشدت بیماریزایی و مرگ و میر وسیع آن است. ابتلای انسان به آنفلوآنزای خوکی معمولأ به صورت تک گیر ونحوه انتقال آن تصادفی واز حیوان به انسان می باشد، اما افزون بر مشاهدات آزمایشگاهی، شواهد تاریخی که از شیوع گسترده و دنیاگیر بیماری در سال ۱۹۱۸ وپس از آن دردهه ۷۰ میلادی وجود دارد نشانگر احتمال قوی انتقال بیماری از انسان به انسان است. از آنجا که علائم بیماری و الگوی ابتلأ فصلی آن به سایر عفونتهای حاد تنفسی شباهت بسیار دارد، به جز در مواردی نظیر مورد اخیرکه تبديل به خطری بالقوه از منظر بهداشت عمومی می شود، ناشناخته باقی می ماند.علائم بیماری به طورمعمول، سردرد،سرفه،تب، سرگیجه، تهوع واستفراغ می باشد و غالبأ نیاز به درمان ندارد. Electron micrograph of swine flu virus ویروس آنفلوآنزای خوکی در برابر حرارت ناپایدار است و در دمای۷۰ درجه سانتی گراد از بین می رود. این موضوع به خوبی نشان می دهد که چنانچه تهیه و فرآوری مواد غذایی تهیه شده از گوشت خوک مطابق راهنمای عمل استاندارد و جهانی آن باشد، موجب انتقال بیماری نخواهد بود و سرایت بیماری در همه حال از طریق قطرات تنفسی است. خطر همه گیری جهانی تنها در صورتی شدت می یابد که جهش قطعات ژنی ویروسها منجر به توانایی ویروس در انتقال بلاواسطه انسانی در ارتباطات روزمره معمولی شود، و اگر چنین شود پیش بینی آینده سلامتی و بهداشت در جهان سخت یا دقیقتر بگوییم ناگوار خواهد بود. البته در ترسیم چنین آینده ای مسلمأ عوامل باز دارنده بسیاری نقش دارند . عوامل بازدارنده بیماری در سطح جامعه · آمادگی جهانی در مقابله با بیماری وقطع مکانیکی زنجیره انتقال · واکسیناسیون همگانی مؤثر · ذخیره کافی داروهای ضدویروسی · سطوح مختلف واکنش متقاطع ایمنی در نژادهای گوناگون بشر. شیوه های محافظت فردی · اجتناب از تماس نزدیک با فرد بیمار. حداقل فاصله توصیه شده یک متر است. · پوشاندن دهان و بینی در زمان تماس با بیمار · شستشوی مرتب دستها با آب وصابون پس از تماس با بیمار یا افراد مشکوک به ابتلا. · بهبود شرایط محیطی و تهویه هوا خصوصأ در اتاق محل نگهداری بیمار · رعایت دستورات مقامات بهداشتی محلی درباره پیشگیری و کنترل بیماری توصیه های سازمان جهانی بهداشت درصورت ابتلأ به بیماری · درخانه بمانید · استراحت بسیار · مصرف مایعات فراوان · پوشاندن دهان و بینی خصوصأ هنگام سرفه و عطسه · شستشوی مرتب دستها با آب و صابون · آگاه کردن افراد خانواده و فامیل از بیماری خود · مراجعه به پزشک در صورت شدت گرفتن علائم ؛ نظیر تنگی نفس، ضعف و خستگی شدید، سردرد و سرگیجه شدید، استفراغ و تهوع غیر قابل کنترل